TERVETULOA MUKAAN TOIMINTAAMME!

Ihoyhdistys ry on valtakunnallinen yhdistys ja olemme Allergia-, iho- ja astmaliiton jäsenjärjestö.

Yhdistys on aloittanut toimintansa 2004, joten yhdistys on toiminut jo 20 vuotta. 

Tavoitteenamme on tukea harvinaista ihosairautta sairastavien ja heidän läheistensä elämänlaatua järjestämällä vertais-  ja virkistystoimintaa sekä jakamalla tietoa ihosairauksista.

Pyrimme edistämään ihmisten keskinäistä vuorovaikutusta ja omaehtoista toimintaa sekä ajamme harvinaisten ihosairaiden yhteiskunnallisia etuja.


Ihoyhdistyksen toiminnan kohderyhmänä ovat ne ihosairautta sairastavat, joilla ei ole oman diagnoosin mukaista yhdistystä.  Ja myös heidän läheisensä ja muut ihon terveydestä kiinnostuneet.

Jäseninä yhdistyksessä sekä yleisempiä että harvinaisempia ihosairauksia sairastavia.

Suomessa harvinaiseksi sairaus- tai vammaryhmäksi on määritelty perinteisesti ryhmä, johon kuuluu enintään 5:10 000, eli runsas 2700 henkilöä.


Ihoyhdistys ry:n yhteystiedot ovat:

📧  ihoyhdistys@gmail.com  tai tekstiviestiIlä numeroon  

📞 044 980 2543, niin otamme sinuun yhteyttä

https://www.allergia.fi/iho/ihosairaudet/



Jäsenyyden hinta on 27 € vuodessa. 

Jäsenmaksu kattaa kaikki samassa taloudessa asuvat perheenjäsenet. 

Rinnakkaisjäsenyys 10€ vuodessa toisessa Allergia-, iho- ja astmaliiton yhdistyksessä. 

Jäsenenä saat:
- Sähköisenä tai kirjeenä jäsenpostia 2-4 kertaa vuodessa
- Saat apua ja tukea arkeen mm. neuvontaa ja vertaistukea
- Tapaat toisia samassa tilanteessa olevia esimerkiksi yhdistyksen toiminnassa ja kursseilla.
- Saat uusinta tietoa allergiasta, astmasta ja ihosairauksista.
- Olet mukana edistämässä ihotautia sairastavien asiaa.
- Saat Allergia, Iho & Astma –lehden 4:sti vuodessa


Allergia-, iho- ja astmaliitto on valtakunnallinen kattojärjestö, johon kuuluu  46 allergia-, astma-, atopia- ja harvinaisihosairausyhdistystä. Jokainen jäsenemme kuuluu johonkin näistä yhdistyksistä – tai halutessaan vaikka useampaan! Jäsenenä pääset sekä mukaan oman yhdistyksesi toimintaan että nauttimaan liiton valtakunnallisista jäseneduista ja -tapahtumista


AJANKOHTAISTA


VUOSIKOKOUSKUTSU JÄSENISTÖLLE!

VUOSIKOKOUS 2024 LAHDESSA 9.3.2024 klo 11.00.

Paikkana Scandic Lahti City, Kauppakatu 10.

Tervetuloa!


Ihoyhdistys ry on toiminut vuonna 2024 jo 20 vuotta! 
Juhlistamme vuosipäivää Lahdessa lauantaina 9. päivä maaliskuuta 2024. 

                      -   Yhdistys järjestää vuosikokouksen jälkeen tutustumisen Visuaalisten taiteiden museoon, MALVAAN 

                      -   klo 18.00 nautitaan yhteinen päivällinen Hotelli Scandicissa Lahti Cityssä.

Kutsumme teidät jäsenet mukaan 20-vuotisjuhlaan, tervetuloa! 

Tiedustelut ja ilmoittautuminen,  Leenalta puhelin 040 596 4350.



Ihoyhdistys ry:n tulevaa toimintaa on yhdistyksen syksyn  tapahtuma  syyskuun alussa Rovaniemellä. Tästä tarkemmin kevään aikana sivuillamme.


AIA-liitto järjestää!

ke 28.2.2024 järjestämme Harvinaisten sairauksien päivän etkoina verkkoillan teemalla harvinainen ihosairaus ja jalkojen hoito.

Teema koskettanee erityisesti iktyoosia, EB:tä ja PPK:ta sairastavia.

Lisätiedot: https://www.allergia.fi/tapahtumat/verkko-harvinaisten-sairauksien-paivan-verkkoilta/

to 29.2.2024 on varsinainen Harvinaisten sairauksien päivä. Harvinaiset-verkosto järjestää silloin eduskunnassa kutsuvierasseminaarin, jota voi seurata etänä. Lisätietoja myöhemmin. Verkoston nettisivut: harvinaiset.fi

- Kahvilatreffejä eri paikkakunnilla

Lisätietoja: allergia.fi/tapahtumat